MRI検査前の体内植込み機器確認を再度注意喚起 医療安全情報No.239

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日本医療機能評価機構は10月15日、医療安全情報No.239を公表し、MRI検査前に患者の体内に植え込まれた医療機器等を確認するよう改めて注意を呼びかけた。2012年の注意喚起後にも確認不足による事例が8件報告されている。オーダーと問診票の情報がつながらず検査に進む例も報告された機器等には、V―Pシャントシステム、人工内耳、金属を含む義眼台、ティッシュ・エキスパンダー、ペースメーカー、植込み型除細…

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